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其实不单单只是锑，所有小金属近期均迎来了一波上涨。受刚果（金）出口限制影响，金属钴价本月内涨幅近37%，除了锑和钴外，铋、铟、锗、钨、铅等同样都迎来价格方面的集中暴涨。

铋与锑同属战略金属

因同样具备高战略价值资源的地位，铋的近期价格走势与锑呈现出高度相似。锑在需求端受益于光伏玻璃、军工阻燃剂及固态电池等领域的稳定增长，供需缺口可能在未来持续扩大‌，而铋在半导体封装、核能等高端应用上同样推动了对于铋的需求增长。截至3月6日，99.65%纯度锑锭均价突破17万元/吨，较年初累计上涨近19%，创历史新高‌，而同期鹿特丹仓库交货价‌锑锭报价50,250美元/吨，欧洲溢价超120%‌。铋价方面，根据3月10日数据，国内铋锭价格已升至15万元/吨，海外报价则高达50万元/吨，海内外价差达35万元/吨‌，溢价率更是在锑的海内外价差上更进一步。反映到二级市场层面，锑资源龙头华钰矿业一周内市值暴涨超5成，而同样逻辑下的海内外价差更大的铋资源龙头高能环境，当前股价涨幅仅2成。

那么市场资金为什么 选择高能环境？

铋相关业务占比低

虽然高能环境的补涨逻辑较为通顺，不过一些现实因素同样值得注意。高能环境是一家以环保工程为核心业务的公司，主要涉及固废处理、环境修复、资源化利用等领域。其资源化业务可能包括从工业废料中回收金属（如铜、铅、锌等），但铋并非其公开披露的主要产品。另外值得注意的是，铋通常不以独立矿物形式存在，而是‌伴生于铜、铅、钨等金属矿床‌中，或者是通过废料的回收提炼而成，而‌靖远高能的主营业务即固废资源化利用和环保运营服务，特别是对有色金属冶炼废渣的综合利用和加工，铋涨价的同时，原料、废料均会涨价，公司利润虽然会随着价格的提升得到提高，但也不会特别高出预期。此外，在2023年高能环境生产数据中可以看到，公司主要以生产铜、铅、镍为主，其中阴极铜3.5万吨，析出铅2.9万吨，冰镍等合金13.3万吨，2023年实际生产精铋为3,500吨，并非公司的主要产品。换算到营收层面，以当前铋价（约16万元/吨）计算，靖远高能4000吨精铋对应年收入约6.4亿元。参考高能环境2023年总营收约106亿元，铋业务收入占比约5%-6%，影响较为有限。精铋生产成本约为10-12万元/吨，按当前价格估算，毛利率可达25%-40%，涨价后的铋虽然能帮助企业总体毛利率得以提高，但5%左右的营收占比很难对企业总体利润表现启到实质性改变。

目前而言，华钰矿业的补涨预期、铋价上涨带来的利润弹性（库存释放 产能释放）及政策催化（新能源需求），这两大因素支撑着高能环境估值的上行。不过短期铋价的飙升，并不能保证未来铋价将长时间上涨，加上铋属于我国的出口管制产品，海内外的巨大价差对于铋价的影响能持续多久很难定夺。若未来靖远高能不能将当前67%的产能利用率（4000吨/6000吨）提升，高能环境的铋相关业务业绩提升的可持续性将会受到质疑，短期铋价暴涨后的情绪溢价也将面临透支风险。

张冰旺（记者 李岳宁）03月12日,近日，联合采购办公室发布通知，第十批国家组织药品集中采购药品即将分阶段开展企业药品基础信息填报工作，第十批国家集采终于正式启动。第十批集采拟纳入62个品种、263个品规（以编号计），创历次集采之最。这些品种涵盖了10个治疗大类，主要集中在心脑血管系统药物、全身用抗感染药物、消化系统及代谢药三大领域，分别涉及12、10、10个品种。在消化系统及代谢化药领域，包括4个糖尿病用药、1个矿物质补充剂、1个胃肠解痉药/抗胆碱药/胃动力药、1个治疗便秘的药物、1个治疗与胃酸分泌相关疾病的药物、1个维生素类及1个止吐药/止恶心药。本次国采注射剂占据主导地位。62个品种中，注射剂有37个，占比接近60%；口服常释剂型也有19个品种入选，占比超过30%。为做好第十批国家组织药品集中采购工作，进一步优化工作流程，建立常态化工作机制，自2024年11月1日起，联合采购办公室开展第十批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作，现将有关事项通知如下：属于药品填报范围（详见附件）并获得国内有效注册批件且满足以下要求之一的上市药品，应具备相应批件或可在国家药品监督管理局药品审评中心《化学药品目录集》中查询到相应结果：1. 国家药品监督管理部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂。2. 通过国家药品监督管理部门仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品。3. 根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》〔2016 年第 51 号〕或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》〔2020 年第 44 号〕，按化学药品注册分类批准，并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品。属于本次药品填报范围并满足药品要求的相关企业，包括：提供药品及伴随服务的国内药品生产企业，药品上市许可持有人，境外药品上市许可持有人境内代理人。上述所称的代理人，是指按照国家有关部门关于境外药品上市许可持有人境内代理人管理规定，取得我国药品注册证书的境外持有人依法指定，代表其履行法律法规规定的药品上市许可持有人义务的中国境内企业法人。1. 生产企业、药品上市许可持有人、境外药品上市许可持有人境内代理人的证明材料（包括企业名称、统一社会信用代码、联系人、授权书等）。2. 符合药品要求的证明材料（包括药品注册批件、补充注册批件、说明书等）。3. 产能及原料药自产说明。4. 企业委托生产、批件转让、关联关系信息等。1. 填报方式：请登录国家医保服务平台（网址：fuwu.nhsa.gov.cn，选择「药品和医用耗材招采服务」—「国家组织药品集中采购信息填报」—「企业登录」）进行填报，新用户需在登录页面点击「注册」，并按要求填写相关信息，完成平台账号注册；若已有平台账号，需要重新提交与本次集采相关的资质文件，待审核通过后方可进行「品种信息」维护。用户账号长期有效无需重复注册。2. 审核通过的药品信息经企业确认将生成《申报信息一览表》，作为第十批国家组织药品集中采购的申报依据，请正确填写相关信息。具体要求以采购文件规定为准.3. 5845vip威尼斯电子游戏的联系方式：021-31773244、31773255、31773266附件：药品填报范围

张冰旺（记者 冯兴国）03月12日,△点击上图查看详情央视新闻消息，12月19日，备受关注的余华英拐卖儿童案在贵州省高级人民法院重审二审开庭。余华英拐卖儿童案重审二审宣判，驳回余华英上诉，维持一审死刑判决。2024年10月25日庭审现场案情回顾1993年起，余华英及其同伙一起拐卖多名儿童。2022年7月，余华英因涉嫌拐卖儿童罪，被刑事拘留。2023年9月18日，贵阳市中级人民法院一审以拐卖儿童罪，判处余华英死刑，剥夺政治权利终身，余华英提出上诉。2023年11月28日，余华英拐卖儿童案二审开庭。二审庭审后，检察机关提出发现余华英有漏罪未处理，建议发回重审。2024年1月8日，贵州省高级人民法院裁定，对余华英拐卖儿童案发回重审。2024年10月11日，案件在贵阳市中级人民法院重审一审开庭，余华英被控拐卖儿童人数从11人增至17人。2024年10月25日，贵阳市中级人民法院再次认定余华英犯罪情节特别严重，社会危害性极大，依法判决被告人余华英犯拐卖儿童罪，判处死刑，剥夺政治权利终身，并处没收个人全部财产。余华英当庭表示上诉。来源 央视新闻编辑 肖旭审核 毛迪 王晨郁

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